Eine Diagnose im Erwachsenenalter, warum?

Eine Diagnose im Erwachsenenalter, warum? Ich lese und höre oft Fragen über die Notwendigkeit, mit Autismus diagnostiziert zu werden, wenn man erwachsen ist, und dass man sein ganzes Leben so gelebt hat, ohne die Diagnose zu stellen. Aber nein, ich habe nicht gelebt, aber ich habe mein ganzes Leben so überlebt, ohne die Diagnose, in einer Welt, die ich nicht verstanden habe und die mich auch nicht verstanden hat. Mit Menschen, die nicht so kommunizieren wie ich, mit Misserfolgen, Ängsten, Ängsten, Schmerzen, Ablehnung, Etiketten wie "moron", Krisen, die nie enden. Als ich klein war, hatte ich schwere Eigenschaften von Autismus. Meine Mutter wusste, dass es falsch war, aber sie erhielt keine Antworten auf ihre Fragen, obwohl sie mehrmals über meine Eigenheiten befragt wurde, obwohl ich Ärzte, Psychologen, Sozialarbeiter gesehen habe, dass ich interniert worden bin. Teenager-Mädchen in einem psychiatrischen Krankenhaus. Warum Beschlagnahmungen? Warum schwankt sie die ganze Zeit? Warum isst sie nichts? Warum spielt sie mit ihren Sätteln? Warum wird sie so verworfen, in der Schule verspottet? Warum? Ihr wurde eine spezielle Schule für geistig mangelhafte Kinder angeboten, aber meine Mutter glaubte an mich, sie wusste, dass ich nicht weniger intelligent war als die anderen. Zum Glück hat meine Mama diese Orientierung für mich verweigert. Was wäre passiert, wenn sie akzeptiert hätte? Hätte ich mit Gewalt des Willens den Anschein eines Platzes in dieser Gesellschaft erwecken, meinen Mann kennengelernt, meine Familie gegründet? Zurück zur Schule? Als bei meinem Sohn natürlich wie alle ängstlichen Eltern Autismus diagnostiziert wurde, tauchte ich in die Literatur ein, um mich zu informieren. Und es wurde sehr deutlich, dass ich mich mehr als um Autismus kümmerte. Die Profis, die meinem Sohn folgten, hatten keine Zweifel an dem Thema und ermutigten mich, den Diagnoseprozess zu machen. Ich hatte Glück, ich musste nicht wie einige Jahre warten, um eine Diagnose zu bekommen. Ich wurde von einem multidisziplinären Team empfangen, das sich sehr bewusst war von Autism/Asperger ' s, Autismus bei Frauen. Der diagnostische Ansatz war stressig, stressig, lange Stunden der Prüfung, Zeugnis meiner Mutter, meines Mannes. Es war eine beängstigende Zeit, ich wartete auf Antworten, aber ich wusste nicht, welche. Was ist, wenn ich Filme mache? Was wäre, wenn sie mir keine konkreten Antworten geben könnten? Was wäre, wenn ich nur verrückt wäre? Und so, und wenn … Am Tag der Ergebnisse ging ich rückwärts, begierig, endlich zu wissen, aber zur gleichen Zeit, Angst, keine Antworten zu haben, die mir wirklich helfen. Ich betrat das Büro des Psychiaters, der mir sofort erzählte, dass es ihnen sehr klar war, ich war Autistin. Sie hatten nicht den Schatten des Zögerns. Sie erklärte mir, dass ich eine Wahrnehmung im Detail hatte, eine Theorie des Defizitgeistes, dass ich meine Emotionen und die anderer nicht verstanden habe … Ich erinnere mich, dass meine erste Reaktion darin bestand, mich um mich herum zu schauen und mich dann zu fragen, wie nicht-autistische Menschen Dinge wahrnehmen könnten, wenn ich Dinge wie sie nicht wahrnehme? Diese Diagnose brachte mir sehr verwirrende Gefühle, es hat eine Weile gedauert, bis ich das alles aufgerissen habe. Ich war erleichtert und schuldlos zu wissen, dass ich nicht verrückt oder "dumm" war, aber gleichzeitig war ich geschockt, traurig und wütend. Denn ja, es war nicht nichts zu lernen, dass man mit 27 Jahren autistisch ist, und wie es nicht möglich war, mich in all den Jahren zu diagnostizieren, als alle Symptome stark vorhanden waren? Und dann, wenn ich autistisch bin, heißt es auch, nein, es sind nicht die anderen, die schlecht kommunizieren, sind böse und intolerant, sondern ich bin es, der ihnen unzureichend bin, der nicht gut kommuniziert, der mich nicht versteht. Ich bin das Problem. Es hat eine Weile gedauert, Monate, um das zu verdauen, das zuzugeben. Noch heute habe ich Ärger. Diese Diagnose hat mir aber viel Positives gebracht. Natürlich hätte ich mir nur eine vorübergehende Erkrankung gewünscht, die mit einer guten Therapie verschwinden könnte, was bei Autismus nicht der Fall ist. Aber schließlich wusste ich, was mit mir nicht stimmte. Es ist, als ob die Puzzleteile alle gemischt wurden, aber wir können das Bild endlich rekonstruieren. Ich konnte endlich meinem Leben, meinem Alltag einen Sinn geben. Verstehen Sie meine Schwierigkeiten, um sie besser zu akzeptieren und zu zähmen. Konkret konnte ich eine Behindertenerkennung, eine entsprechende pädagogische Nachsorge, eine geeignete psychologische und psychiatrische Nachbereitung, Entwicklung für mein Studium, Begleitung des Vereins haben. Kurzum, kleine Dinge, die mir am Ende helfen, besser in dieser Gesellschaft zu leben, die für mich so oft chaotisch ist. Natürlich löst die Diagnose nicht alles, ich habe immer noch viele Schwierigkeiten, ich bin immer oft in einer Handicap-Situation, aber wenn sie nicht alles löst, hilft es mir, besser zu werden, voranzukommen. Also ja, ich hätte alles gegeben, um ein Diagnosekind zu haben, aber auch erwachsene, diese Diagnose ist nützlich, wichtig! Nein, es ist nicht nur das Aufkleben eines Labels. Eine angepasste Pflege, mehr Freundlichkeit und Verständnis, nach all den Jahren des Kampfes allein, hat es keinen Preis! Aspergirl & Dogmatix 

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